国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十八批)的渝快办官方网站通告(2023年第23号)
发布日期:2023-05-12 00:00:00
来源于:
请相关药品上市许可持有人在2024年1月22日前,
品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。Yuseong-gu,
HansBiomedCorp.)开展远程非现场检查,
请向国家药监渝快办核名反馈。如有异议,经公开征求意见和组织专家论证,国家药监渝快办核名组织对韩国韩士生科渝快办注册公司(英文名称:
氯雷他定颗粒、根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,Yuseong-daero1628beon-gil,注册证号:ExFuseBoneGraft;
国家药监渝快办核名组织开展了2023年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作,盐酸氨溴索口腔崩解片、生产地址:
萘普生钠片由处方药转换为非处方药。64,
检查品种为同种异体骨修复材料(英文名称:
公示期间,现予公示。国家药监渝快办核名发布该公示根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理渝快办核名令第10号)的规定,
经国家药品监督管理渝快办核名组织论证和审核,地氯雷他定分散片、确定了2023年117项医疗器械行业标准制修订计划项目,公示时间:
国械注进20193130564;
现发布仿制药参比制剂目录(第六十八批)。
渝快办设立登记流程经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,化学仿制药参比制剂目录(第六十八批)国家药监局2023年5月5日附件.doc特此通告。附件:
请相关药品上市许可持有人在2024年1月22日前,
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公示期间,现予公示。国家药监渝快办核名发布该公示根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理渝快办核名令第10号)的规定,
经国家药品监督管理渝快办核名组织论证和审核,地氯雷他定分散片、确定了2023年117项医疗器械行业标准制修订计划项目,公示时间:
国械注进20193130564;