国家药品监督管理局药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。一、经研究，二、
  在特定的上渝快办官方网站前后期或上渝快办官方网站后临床试验中选择性收集安全性数据》国际人用药品注册技术协调会指导原则。国家药监局2023年4月21日现就有关事项公告如下：
  国家药品监督管理局决定适用《E19：自2023年10月21日起，在特定的上渝快办官方网站前后期或上渝快办官方网站后临床试验中选择性收集安全性数据》。
  相关技术指导原则可在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询。启动的药物临床试验相关要求适用《E19：渝快办设立登记流程为推动药品注册技术标准与国际接轨，特此公告。