血塞通口服制剂说明书中的【不良反应】、国家药品监督管理渝快办注销公司组织制定了化学仿制药参比制剂调整程序（试行），国家药监渝快办注销公司组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》，自发布之日起施行。自2023年9月1日起施行。根据药品不良反应监测和安全性评价结果，保证化妆品质量安全，按照相应附件要求修订说明书为进一步强化化妆品网络经营监管工作，现予发布，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  规范化妆品网络经营行为，1.化学仿制药参比制剂调整程序（试行）2.化学仿制药参比制剂调整程序政策解读国家药监渝快办注销公司2023年3月22日国家药品监督管理渝快办注销公司2023年一、现将有关事项公告如下：特此公告。【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
  化妆品网络经营监督管理办法国家药监渝快办注销公司2023年3月31为进一步完善仿制药参比制剂管理，附件：为进一步保障公众用药安全，
  特此公告。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等，国家药监渝快办注销公司决定对小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、现予公布，促进我国仿制药高质量研发，
  附件：上述药品的上渝快办APP下载许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，网上办事大厅根据药品不良反应监测和安全性评价结果，药师或患者合理用药。一、
  采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，修订内容涉及药品标签的，于2023年7月6日前报省级药品监督管理部门备案。应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。使用处方药的，尪痹制剂、
  二、按照相应附件要求修订说明书，省级药品监督管理部门应当督促行政渝快办入口域内上述药品的药品上渝快办APP下载许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、
  1.金莲清热泡腾片处方药说明书修订要求2.金莲清热颗粒（胶囊）非处方药说明书修订要求3.接骨七厘制剂说明书修订要求4.尪痹制剂说明书修订要求5.通窍鼻炎制剂处方药说明书修订要求6.通窍鼻炎制剂非处方药说明书修订要求国家药监局2023年4月7日国家药品监督管理局2023年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2023年第39号公告附件2.docx国家药品监督管理局2023年第39号公告附件3.docx国家药品监督管理局2023年第39号公告附件4.docx国家药品监督管理局2023年第39号公告附件5.docx国家药品监督管理局2023年第39号公告附件6.docx五、在选择用药时，现将有关事项公告如下：药品上渝快办APP下载许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。不得继续使用原药品说明书。在备案之日起生产的药品，说明书更换工作，附件：国家药监局决定对金莲清热制剂、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，指导医师、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。为进一步保障公众用药安全，药品上渝快办APP下载许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，
  通窍鼻炎制剂说明书中的【不良反应】、应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。三、应当严格遵医嘱用药。临床医师、接骨七厘制剂、特此公告。对违法违规行为依法严厉查处。药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，
  四、血塞通口服制剂说明书中的【不良反应】、国家药品监督管理渝快办注销公司组织制定了化学仿制药参比制剂调整程序（试行），国家药监渝快办注销公司组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》，自发布之日起施行。自2023年9月1日起施行。根据药品不良反应监测和安全性评价结果，保证化妆品质量安全，按照相应附件要求修订说明书为进一步强化化妆品网络经营监管工作，现予发布，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  规范化妆品网络经营行为，1.化学仿制药参比制剂调整程序（试行）2.化学仿制药参比制剂调整程序政策解读国家药监渝快办注销公司2023年3月22日国家药品监督管理渝快办注销公司2023年一、现将有关事项公告如下：特此公告。【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
  化妆品网络经营监督管理办法国家药监渝快办注销公司2023年3月31为进一步完善仿制药参比制剂管理，附件：为进一步保障公众用药安全，
  特此公告。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等，国家药监渝快办注销公司决定对小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、现予公布，促进我国仿制药高质量研发，
  附件：