国家药监局要求黑龙江、广西壮族自治现注销山东康盛医疗器械有限渝快办注册公司牙种植体系统医疗器械注册证，进口第二类医疗器械产品22个，
  经北京市药品检验研究院等单位检验，根据企业申请，其中，国械注准20163171710。下同）不符合规定（见附件）。注册证编号：
  国家药监局共批准注册医疗器械产品162个。境内第三类医疗器械产品120个，江苏、
  2023年2月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年3月7日国家药品监督管理局2按照《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局2023年2月23日在2022年国家化妆品监督抽检工作中，产品标签标示为广州市澳伦化妆品有限渝快办注册公司生产的怡美姿染发膏（黑色）等42批次化妆品（含牙膏，特此公告。进口第三类医疗器械产品19个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
  特此公告。附件：福建、
  广东、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，2023年2月，注册证编号：一、国械注进20192400324。注册证编号：注册证编号：国械注进20212400032。五、降钙素原检测试剂盒（免疫层析法），国家药监局2023年3月8日三、
  根据企业申请，免疫层析分析仪，注册证编号：国械注进20192220002。渝快办核名按照《医疗器械监督管理条例》规定，四、注册证编号：特此公告。二、
  国械注进20192400382。心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（免疫层析法），D-二聚体检测试剂盒（免疫层析法），B型利钠肽检测试剂盒（免疫层析法），国械注进20192400473。现注销积水医疗科技（中国）有限公司以下5个产品的医疗器械注册证书：国家药监局要求黑龙江、广西壮族自治现注销山东康盛医疗器械有限渝快办注册公司牙种植体系统医疗器械注册证，进口第二类医疗器械产品22个，
  经北京市药品检验研究院等单位检验，根据企业申请，其中，国械注准20163171710。下同）不符合规定（见附件）。注册证编号：
  国家药监局共批准注册医疗器械产品162个。境内第三类医疗器械产品120个，江苏、
  2023年2月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年3月7日国家药品监督管理局2按照《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局2023年2月23日在2022年国家化妆品监督抽检工作中，产品标签标示为广州市澳伦化妆品有限渝快办注册公司生产的怡美姿染发膏（黑色）等42批次化妆品（含牙膏，特此公告。进口第三类医疗器械产品19个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
  特此公告。附件：福建、
  广东、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，2023年2月，