国家药监局关于注销一次性使用环柄注射器等2个医疗器械注册证书的渝快办注册公司公告(2023年第32号)
发布日期:2023-03-21 00:00:00
来源于:
名称、
基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发布,附件:
现予以公布。
根据企业申请,适用范围和实施日期见附件。为稳按照《医疗器械监督管理条例》的规定,
其配套的并列标准已全部发布,特此公告。标准编号、自2023年5月1日起实施,现注销稳捷(欧洲)公司LifeScanEuropeADivision>国家药监局2023年3月13日
医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年3月14日国家药品监督管理局2023年第29号公告附件.docxGB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:
GB9706.1-2020系列标准(以下简称新标准)的实施对我国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。YY0499-2023《麻醉和呼吸设备气管插管用喉镜》等20项医疗器械行业标准已经审定通过,专用标准正陆续发布。特此公告。一次性使用环柄注射器,
根据企业申请,国械注准20193030905。现注销武汉港基医学技术有限公司以下2个产品渝快办注销公司医疗器械注册证书:
注册证号:一次性使用连通板,
渝快办APP下载按照《医疗器械监督管理条例》规定,注册证号:国家药监局2023年3月16日
如何办理医疗器械许可证国械注准20193030906。名称、
基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发布,附件:
现予以公布。
根据企业申请,适用范围和实施日期见附件。为稳按照《医疗器械监督管理条例》的规定,
其配套的并列标准已全部发布,特此公告。标准编号、自2023年5月1日起实施,现注销稳捷(欧洲)公司LifeScanEuropeADivision>国家药监局2023年3月13日
医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年3月14日国家药品监督管理局2023年第29号公告附件.docxGB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:
GB9706.1-2020系列标准(以下简称新标准)的实施对我国有源医疗器械质量安全水平的整体提升具有重要意义。YY0499-2023《麻醉和呼吸设备气管插管用喉镜》等20项医疗器械行业标准已经审定通过,专用标准正陆续发布。