国家药监局关于注销脊柱固定系统医疗器械注册证书的网上办事大厅公告(2023年第42号)
发布日期:2023-04-17 00:00:00
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上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,
化妆品网络经营监督管理办法国家药监局2023年3月312023年3月,境内第三类医疗器械产品227个,尪痹制剂、
【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。国家药监局决定对金莲清热制剂、
按照相应附件要求修为进一步强化化妆品网络经营监管工作,港澳台医疗器械产品4个(具体产品见附件)。接骨七厘制剂、
进口第三类医疗器械产品33个,保证化妆品质量安全,2023年3月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年4月12日国家药品监督管理局根据药品不良反应监测和安全性评价结果,其中,
特此公告。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等,国家药监局共批准注册医疗器械产品290个。
规范化妆品网络经营行为,现将有关事项公告如下:自2023年9月1日起施行。现予公布,附件:
通窍鼻炎制剂说明书中的【不良反应】、为进一步保障公众用药安全,一、国家药监局组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》,
附件:特此公告。进口第二类医疗器械产品26个,注册证号:国家药监局2023年4月14日特此公告。
渝快办注册公司按照《医疗器械监督管理条例》规定,
Inc.以下1个产品渝快办核名医疗器械注册证书:现注销先锋外科手术技术有限公司PioneerSurgicalTechnology,根据企业申请,
国械注进20153131770。脊柱固定系统StreamlineTLSpinalSystem,上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,
化妆品网络经营监督管理办法国家药监局2023年3月312023年3月,境内第三类医疗器械产品227个,尪痹制剂、
【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。国家药监局决定对金莲清热制剂、
按照相应附件要求修为进一步强化化妆品网络经营监管工作,港澳台医疗器械产品4个(具体产品见附件)。接骨七厘制剂、
进口第三类医疗器械产品33个,保证化妆品质量安全,2023年3月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年4月12日国家药品监督管理局根据药品不良反应监测和安全性评价结果,其中,
特此公告。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等,国家药监局共批准注册医疗器械产品290个。
规范化妆品网络经营行为,现将有关事项公告如下:自2023年9月1日起施行。现予公布,附件:
通窍鼻炎制剂说明书中的【不良反应】、为进一步保障公众用药安全,一、国家药监局组织制定了《化妆品网络经营监督管理办法》,
附件:特此公告。进口第二类医疗器械产品26个,