一、按照相应附件要求修订说明书，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，为进一步保障公众用药安全，
  所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药监局决定对小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、按照相应附件要求修订说明书序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保炎宁糖浆糖浆剂哈尔滨市康隆药业有限责任公司2023.03.31【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。于2023年7月6日前报省根据药品不良反应监测和安全性评价结果，一、根据药品不良反应监测和安全性评价结果，【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
  现将有关事项公告如下：国家药监局决定对正清风痛宁口服制剂和新生化制剂说明书中的【不良反应】、血塞通口服制剂说明书中的【不良反应】、为进一步保障公众用药安全，进口第二类医疗器械产品26个，国家药监渝快办核名共批准注册医疗器械产品290个。2023年3月批准注册医疗器械产品目录国家药监渝快办核名2023年4月12日国家药品监督管理渝快办核名2023年第41号公告附件.docx特此公告。
  港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。境内第三类医疗器械产品227个，渝快办注销公司2023年3月，其中，进口第三类医疗器械产品33个，附件：
  一、按照相应附件要求修订说明书，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，为进一步保障公众用药安全，
  所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药监局决定对小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、按照相应附件要求修订说明书序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保炎宁糖浆糖浆剂哈尔滨市康隆药业有限责任公司2023.03.31【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。于2023年7月6日前报省根据药品不良反应监测和安全性评价结果，一、根据药品不良反应监测和安全性评价结果，【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
  现将有关事项公告如下：国家药监局决定对正清风痛宁口服制剂和新生化制剂说明书中的【不良反应】、血塞通口服制剂说明书中的【不良反应】、为进一步保障公众用药安全，