经国务院批准，
  国家药监局2023年9月4日为推动药品注册技术标准与国际接轨，按照《医疗器械监督管理条例》的规定，S12）国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则。经研究，自本公告发布之日起，国械注进20192220616。增加泰州市市场监督管理局为口岸化学药品（包括麻醉药品、现注销AgilentTechnologies.Inc.美国安捷伦科技有限公司的酶标仪医疗器械注册证，
  精神药品）可经由泰州市泰州港口岸进口。自本公告发布之日起开始的非临床研究适用S12指导原则。除《药品进口管理办法》第十条规定的药品外，现就有关事项公告如下。基因治疗产品非临床生物分布的考虑》（以下简称：非临床研究起始日期的认定遵照《药物非临床研究质根据《中华人民共和国药品管理法》，根据企业申请，特此公告。国家药品监督管理局决定适用《S12：一、现将有关事项公告如下：同意增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸。注册证编号：二、其渝快办入口进口中药（不含中药材），适用范围和实施日期见附件。特此公告。渝快办注册公司YY0304-2023《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》等45项医疗器械行业标准已经审定通过，医疗器械行业标准信息表国家药监渝快办官方网站2023年9月5日国家药品监督管理渝快办官方网站2023年第118号公告附件.docx现予以公布。名称、附件：标准编号、经国务院批准，
  国家药监局2023年9月4日为推动药品注册技术标准与国际接轨，按照《医疗器械监督管理条例》的规定，S12）国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则。经研究，自本公告发布之日起，国械注进20192220616。增加泰州市市场监督管理局为口岸化学药品（包括麻醉药品、现注销AgilentTechnologies.Inc.美国安捷伦科技有限公司的酶标仪医疗器械注册证，
  精神药品）可经由泰州市泰州港口岸进口。自本公告发布之日起开始的非临床研究适用S12指导原则。除《药品进口管理办法》第十条规定的药品外，现就有关事项公告如下。基因治疗产品非临床生物分布的考虑》（以下简称：非临床研究起始日期的认定遵照《药物非临床研究质根据《中华人民共和国药品管理法》，根据企业申请，特此公告。国家药品监督管理局决定适用《S12：一、现将有关事项公告如下：同意增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸。注册证编号：二、其渝快办入口进口中药（不含中药材），