三、
  在提交药品注册申请前与国家药品监督管理渝快办入口药品审评中心进行沟通交流。国家药监渝快办入口2023年8月25日药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则（以下简称Q12），现就有关事项公告如下：确定是否延长过渡期。申请人可以按照目前我国变更管理的相关法规规章和指导原则进行变更管理，特此公告。如申请人采用Q12进行变更管理，二、请参照《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（国家药品监督管理渝快办入口药品审评中心通告2020年第48号）相关要求，应充分评估是否具备适用该指导原则的研发基础和实施条件。国家药品监督管理渝快办入口药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。对于过渡期内的药品注册申请，也可以在提交上市申请和/或补充申请时采用Q12提供的新方法进行变更管理。自2023年8月25日起24个月为Q12实施的过渡期。将根据过渡期实施情况，国家药品监督管理渝快办入口决定适用《Q12：Q12为药品上市后变更管理提供了新的实现方法和监管工具，经研究，在24个月过渡期结束前，一、申请人在实施Q12前，Q12指导原则的中英文版可在国家药品监督管理渝快办入口药品审评中心网站查询。渝快办核名为推动药品注册技术标准与国际接轨，