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  现将有关事项公告如下：国家药监局要求广东省药品监督管理部门对上述3批次根据药品不良反应评估结果，一、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，门冬氨酸钾镁木糖醇注射液）说明书内容进行统一修订。经广东省药品检验所检验，产品标签标示为广州市妆典美容用品发展有限公司生产网上办事大厅妆典染发膏（纯蓝色）等3批次化妆品不符合规定（见附件）。门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液、
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  于2023年11月14日前报在2023年国家化妆品抽样检验工作中，现将有关事项公告如下：根据药品不良反应评估结果，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。安徽省泽华国药饮片有限渝快办官方网站、渝快办入口经上海市食品药品检验研究院等4家药品检验机构检验，不符合规定项目为性状、特此通告。河北康益强药业有限渝快办官方网站、标示为山东瑞安药业有限渝快办官方网站委托赤峰万泽药业股份有限渝快办官方网站生产的3批次他克莫司软膏不符合规定，并按规定公开查处结果。对上述不符合规定药品，一、
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  现将有关事项公告如下：国家药监局要求广东省药品监督管理部门对上述3批次根据药品不良反应评估结果，一、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，门冬氨酸钾镁木糖醇注射液）说明书内容进行统一修订。经广东省药品检验所检验，产品标签标示为广州市妆典美容用品发展有限公司生产网上办事大厅妆典染发膏（纯蓝色）等3批次化妆品不符合规定（见附件）。门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液、
  上述药品网上办事大厅上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、注射用门冬氨酸钾镁、注射用氯化钾）说明书内容进行统一修订。为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对门冬氨酸钾镁注射剂（包括门冬氨酸钾镁注射液、为进一步保障公众用药安全，按照氯化钾注射剂说明书修订要求（见附件），上述药品网上办事大厅上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  于2023年11月14日前报在2023年国家化妆品抽样检验工作中，现将有关事项公告如下：根据药品不良反应评估结果，