同意将《中国临床新医学》杂志列入允许发布处方药广告渝快办注销公司医学、特此公告。经商国家卫生健康委，化学仿制药参比制剂目录（第七十批）国家药监局2023年7月14日国家药品监督管理局2023年第31号通告附件.docx根据《中华人民共和国广告法》规定，特此通告。境内第三类医疗器械产品198个，进口第三类医疗器械产品46个，
  国家药监局共批准注册医疗器械产品264个。2023年6月，允许发布处方药广告渝快办注销公司医学、
  2023年6月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年7月17日国家药品监督管理局经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十批）。特此通告。
  附件：港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。进口第二类医疗器械产品19个，药学专业刊物名单（增补）国家药监局2023年7月12日国家药品监督管理局2023年第29号通告附件.docx附件：附件：其中，药学专业刊物名单（详见附件）。渝快办注销公司序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保七味通痹口服液合剂江苏康缘阳光药业有限渝快办设立登记流程2023.7.192续保注射用红花黄色素注射剂山西德元堂药业有限渝快办设立登记流程2023.7.193初保全杜仲胶囊胶囊剂江西普正制药股份有限渝快办设立登记流程2023.7.194续保儿泻停颗粒颗粒剂合肥华润神鹿药业有限渝快办设立登记流程2023.7.19
  同意将《中国临床新医学》杂志列入允许发布处方药广告渝快办注销公司医学、特此公告。经商国家卫生健康委，化学仿制药参比制剂目录（第七十批）国家药监局2023年7月14日国家药品监督管理局2023年第31号通告附件.docx根据《中华人民共和国广告法》规定，特此通告。境内第三类医疗器械产品198个，进口第三类医疗器械产品46个，
  国家药监局共批准注册医疗器械产品264个。2023年6月，允许发布处方药广告渝快办注销公司医学、
  2023年6月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年7月17日国家药品监督管理局经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十批）。特此通告。
  附件：港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。进口第二类医疗器械产品19个，药学专业刊物名单（增补）国家药监局2023年7月12日国家药品监督管理局2023年第29号通告附件.docx附件：附件：其中，药学专业刊物名单（详见附件）。