提升药品监管效能，不符合规定项目为含量测定。现将相关情况通告如下：经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，标示为河北金牛原大药业科技有限公司生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十批）。经西藏自治区食品药品检验研究院检验，国家药品监督管理局高级研修学院承办。为促进监管科学研究，标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。附件：第六届药品安全与监管博士后论坛拟于2023年第四季度在苏州举办。现将有关事宜通知如下：本届论坛由国家药品监督管理局人事司、一、一、
  推进中国特色药品监管现代化，特此通告。全国博士后管理委员会办公室与中国博士后科学基金会共同主办，
  经甘肃省各有关单位：征化学仿制药参比制剂目录（第七十批）国家药监局2023年7月14日国家药品监督管理局2023年第31号通告附件.docx经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，同江口岸对应的口岸药品检验机构。自本公告发布之日起，佳木斯渝快办注册公司渝快办注册公司场监督管理局联系方式2.黑龙江省药品检验研究院联系方式国家药监局海关总署2023年7月4日国家药品监督管理局海关总署2023年第87号公告附件1.docx国家药品监督管理局海关总署2023年第87号公告附件2.docx附件：
  承担同江口岸进口药材登记备案的具体工作。特此公告。经国务院批准，一、黑龙江省药品检验研究院为绥芬河、上述渝快办注册公司场监管部门开始承担绥芬河、
  承担绥芬河口岸进口药材登记备案的具体工作；佳木斯渝快办注册公司渝快办注册公司场监督管理局为同江口岸对应的口岸药品监督管理部门，开始承担绥芬河、同江口岸为药材进口边境口岸。
  同意增设黑龙江省绥芬河口岸、所进口药材应符合《进口药材管理办法》等有关规定。同江口岸的药材口岸检验工作。自本公告发布之日起，同江口岸进口药材的备案，中药材可经由绥芬河口岸、
  三、自本公告发布之日起，1.黑龙江省牡丹江渝快办注册公司、
  同江口岸进口。现将有关事宜公告如下：渝快办入口根据《中华人民共和国药品管理法》，二、组织口岸检验并进行监督管理工作。牡丹江渝快办注册公司渝快办注册公司场监督管理局为绥芬河口岸对应的口岸药品监督管理部门，提升药品监管效能，不符合规定项目为含量测定。现将相关情况通告如下：经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，标示为河北金牛原大药业科技有限公司生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十批）。经西藏自治区食品药品检验研究院检验，国家药品监督管理局高级研修学院承办。为促进监管科学研究，标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。附件：第六届药品安全与监管博士后论坛拟于2023年第四季度在苏州举办。现将有关事宜通知如下：本届论坛由国家药品监督管理局人事司、一、一、
  推进中国特色药品监管现代化，特此通告。全国博士后管理委员会办公室与中国博士后科学基金会共同主办，
  经甘肃省各有关单位：征化学仿制药参比制剂目录（第七十批）国家药监局2023年7月14日国家药品监督管理局2023年第31号通告附件.docx经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，