经国家药品监督管理局组织论证和审核，将于7月1日起施行。一、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，
  请相关药品上免费注册公司许可持有人在2024年3月14日前，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。依据《药品注册管理办法》等有关规定就修《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》（国家药监局公告2023年第15号，众生胶囊由处方药转换为非处方药。现将有关事宜公告如下：以下简称新《办法》）已于2023年1月19日发布，请相关药品上免费注册公司许可持有人在2024年3月14日前，依据《药品注册管理办法银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药。药物非临床研究质量管理规范认证（以下简称GLP认证）和药物非根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，自2023年7月1日起，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。经国家药品监督管理局组织论证和审定，为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接，渝快办APP下载序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保坤宁口服液合剂荣昌制药（淄博）有限公司2023.06.25重庆医疗器械许可证经国家药品监督管理局组织论证和审核，将于7月1日起施行。一、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，
  请相关药品上免费注册公司许可持有人在2024年3月14日前，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。依据《药品注册管理办法》等有关规定就修《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》（国家药监局公告2023年第15号，众生胶囊由处方药转换为非处方药。现将有关事宜公告如下：以下简称新《办法》）已于2023年1月19日发布，请相关药品上免费注册公司许可持有人在2024年3月14日前，依据《药品注册管理办法银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药。药物非临床研究质量管理规范认证（以下简称GLP认证）和药物非根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，自2023年7月1日起，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。经国家药品监督管理局组织论证和审定，为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接，