认为其整改后符合我国药品生产质量管理规范要求。瑞迪博士实验室有限公司进行整改后，国家药监渝快办设立登记流程于2018年9月7日发布公告（2018年第61号），决定在中国境内暂停销售使用印度瑞迪博士实验室有限公司（英文名：各口岸所在地药品监督管理部门恢复发放该产品的进口通关单。国家药监渝快办设立登记流程2023年6月16日Dr.Reddy'sLaboratoriesLtd.）富马酸喹硫平（英文名：
  国家药监渝快办设立登记流程决定，Y20190009993；原进口药品注册证号：H20160462）在中国境内销售使用。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，QuetiapineFumarate）。渝快办注册公司根据境外生产现场检查结果，特此公告。向国家药监渝快办设立登记流程提出了该产品恢复销售使用的申请。国家药监渝快办设立登记流程组织技术评定，自本公告发布之日起，恢复瑞迪博士实验室有限公司自2023年4月20日之后生产的富马酸喹硫平（登记号：