国家药监局关于注销一次性使用无菌胰岛素注射器带针医疗器械注册证书的渝快办设立登记流程公告(2023年第147号)
发布日期:2023-11-21 00:00:00
来源于:
一、
保障医疗器械产品质量安全有效,共20批(台)产品不符合标准规定。
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保脑栓通胶囊胶囊剂广东华南药业集团有限公司2023.11.20为加强医疗器械监督管理,
具体情况通告如下:南昌贝欧特医疗科技序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保关黄母颗粒颗粒剂太阳升(亳州)生物医药科技有限公司2023.11.9被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品(一)麻醉机和呼吸机用呼吸管路1批次:国家药品监督管理局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、
电动洗胃机等11个品种进行了产品质量监督抽检,特此公告。注册证号:
渝快办入口按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国械注准20163141524。
现注销青岛海氏海诺高分子医疗用品有限公司以下1个产品网上办事大厅医疗器械注册证书:国家药监局2023年11月17日
一次性使用无菌胰岛素注射器带针,一、
保障医疗器械产品质量安全有效,共20批(台)产品不符合标准规定。
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保脑栓通胶囊胶囊剂广东华南药业集团有限公司2023.11.20为加强医疗器械监督管理,
具体情况通告如下:南昌贝欧特医疗科技序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保关黄母颗粒颗粒剂太阳升(亳州)生物医药科技有限公司2023.11.9被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品(一)麻醉机和呼吸机用呼吸管路1批次:国家药品监督管理局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、
电动洗胃机等11个品种进行了产品质量监督抽检,