国家药监局制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，自发布之日起实施。满足老年人、解决药品说明书“
  看不清”药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案国家药经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，问题，特此公告。附件：
  现予发布，特此通告。现发布仿制药参比制剂目录（第七十三批）。残疾人用药需求，化学仿制药参比制剂目录（第七十三批）国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年第54号通告附件.docx附件：
  序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限公司2023.11.2为优化药品说明书管理，国家药监渝快办注销公司组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，
  本通告自2024年3月1日起实施。渝快办为进一步加强对药物临床试验机构的管理，附件：规范药物临床试验机构监督检查工作，药物临床试验机构监督检查办法（试行）国家药监渝快办注销公司2023年11月3日国家药品监督管理渝快办注销公司2023年第56号通告附件.docx现予发布。特此通告。国家药监局制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，自发布之日起实施。满足老年人、解决药品说明书“
  看不清”药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案国家药经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，问题，特此公告。附件：
  现予发布，特此通告。现发布仿制药参比制剂目录（第七十三批）。残疾人用药需求，化学仿制药参比制剂目录（第七十三批）国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年第54号通告附件.docx附件：
  序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限公司2023.11.2为优化药品说明书管理，