经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，
  国械注进20233100363)。其中，化学仿制药参比制剂目录（第七十三批）国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年第54号通告附件.docx2023年9月，附件：XVIVOPerfusionAB)开展远程非现场检查，检查发现，国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。该产品存在生产地址与注册证载明信息不一致等问题。XVIVOPerfusionSystem；特此通告。国家药监局组织对瑞典科沃医疗科技有限公司（英文名称：2023年9月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理近期，
  为保障公众进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。进口第三类医疗器械产品25个，检查品种为肺脏灌注系统（英文名称：境内第三类医疗器械产品137个，
  现发布仿制药参比制剂目录（第七十三批）。注册证号：特此公告。附件：国家药监局2023年10月27日三类医疗器械许可证办理国械注进20183182310。现注销以下2家企业2个产品的医疗器械注册证书：根据企业申请，苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司1个产品：渝快办注册公司按照《医疗器械监督管理条例》规定，二、盆腔脏器脱垂修复系统POP-UP，注册证号：国械注准20153131019。
  注册证号：普瑞斯特医疗有限公司1个产品：一、特此公告。胸腰椎前路内固定板，经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，
  国械注进20233100363)。其中，化学仿制药参比制剂目录（第七十三批）国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年第54号通告附件.docx2023年9月，附件：XVIVOPerfusionAB)开展远程非现场检查，检查发现，国家药监局共批准注册医疗器械产品187个。该产品存在生产地址与注册证载明信息不一致等问题。XVIVOPerfusionSystem；特此通告。国家药监局组织对瑞典科沃医疗科技有限公司（英文名称：2023年9月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理近期，
  为保障公众进口第二类医疗器械产品24个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。进口第三类医疗器械产品25个，检查品种为肺脏灌注系统（英文名称：境内第三类医疗器械产品137个，
  现发布仿制药参比制剂目录（第七十三批）。注册证号：特此公告。附件：