二、加强技术经浙江渝快办注销公司食品药品检验研究院检验，标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定，为鼓励和支持化妆品新原料研究创新，对该批次不符合规定药品，标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。一、
  规范新原料研发使用和注册备案管理，保障消费者健康，药品监督管理部门已要求序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限公司2023.11.2现将相关情况通告如下：现就加强化妆品新原料管理工作有关事宜公告如下：《化妆品注册备案管理办法》（以下简称《办法》）等法规规章规定，促进化妆品产业健康发展，一、依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）、
  经浙江渝快办注销公司食品药品检验研究院检验，确保原料和产品质量安全，不符合规定项目为微生物限度。根据企业申请，
  渝快办官方网站按照《医疗器械监督管理条例》规定，一次性使用输注泵，国家药监局2023年11月9日医疗器械许可证代办特此公告。现注销扬州莱斯特科技有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：注册证号：国械注准20163141485。二、加强技术经浙江渝快办注销公司食品药品检验研究院检验，标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定，为鼓励和支持化妆品新原料研究创新，对该批次不符合规定药品，标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。一、
  规范新原料研发使用和注册备案管理，保障消费者健康，药品监督管理部门已要求序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限公司2023.11.2现将相关情况通告如下：现就加强化妆品新原料管理工作有关事宜公告如下：《化妆品注册备案管理办法》（以下简称《办法》）等法规规章规定，促进化妆品产业健康发展，一、依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）、
  经浙江渝快办注销公司食品药品检验研究院检验，确保原料和产品质量安全，不符合规定项目为微生物限度。