为推动药品注册技术标准与国际接轨，附件：申请人需在现行药学研究技术要求基础上，特此公告。检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则。国家药品监督管理渝快办官方网站决定适用《Q3D（R2）：现就有关事项公告如下：标准编号、经研究，适用范围和实施日期见附件。自2023年7月29日起YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过，标签标示为委托方广州彰彩保健化妆品有限渝快办APP下载、名称、按照Q3D（R2）指导原则的要求开展研究；生产方广州温达精细化工有限渝快办APP下载生产的温达黑发露等13批次化妆品，
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  对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，受托生产企业、广东、备案人、国家药监局要求辽宁、经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验，上海、根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》，依法移送公安机关。
  境内责任人依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改；各省（区、附件：湖南、云南省（市）药品监督管理部门对上述70批次不符合规定化妆品涉及的注册人、江苏、依法调查其进货查验记录等情况，标示为广州市佳桐化妆品有限渝快办生产的艾贝尔芳香滋润型染发霜（自然黑色）等70批次化妆品（含牙膏，为推动药品注册技术标准与国际接轨，附件：申请人需在现行药学研究技术要求基础上，特此公告。检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则。国家药品监督管理渝快办官方网站决定适用《Q3D（R2）：现就有关事项公告如下：标准编号、经研究，适用范围和实施日期见附件。自2023年7月29日起YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过，标签标示为委托方广州彰彩保健化妆品有限渝快办APP下载、名称、按照Q3D（R2）指导原则的要求开展研究；生产方广州温达精细化工有限渝快办APP下载生产的温达黑发露等13批次化妆品，
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