进口第二类医疗器械产品25个，为进一步保障公众用药安全，2022年12月批准注册医疗器械产品目录根据药品不良反应评估结果，化妆品抽样检验管理办法国家药监局2023年1月11日国家药品监督管理局2023年第2022年12月，
  规范化妆品抽样检验工作，特此公告。现予公布，附件：自2023年3月1日起施行。国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。
  其中，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、国家药品监督管理局决定对伊班膦酸钠注射液说明书内容进行统一修订。国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》，现将有关事项公告如下：按照伊班膦酸钠注射液说明书修订要求（见附件），港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。为加强化妆品监督管理，特此公告。附件：于2023年4月4日前报国家药品监督管理局药品审2022年共批准注册医疗器械产品2500个。规章，上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、进口第三类医疗器械产品37个，境内第三类医疗器械产品273个，渝快办序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保追风透骨胶囊胶囊剂天地恒一制药股份有限公司2023.01.132续保芪麝丸丸剂上海黄海制药有限责任公司2023.01.13重庆医疗器械许可证办理进口第二类医疗器械产品25个，为进一步保障公众用药安全，2022年12月批准注册医疗器械产品目录根据药品不良反应评估结果，化妆品抽样检验管理办法国家药监局2023年1月11日国家药品监督管理局2023年第2022年12月，
  规范化妆品抽样检验工作，特此公告。现予公布，附件：自2023年3月1日起施行。国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。
  其中，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、国家药品监督管理局决定对伊班膦酸钠注射液说明书内容进行统一修订。国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》，现将有关事项公告如下：按照伊班膦酸钠注射液说明书修订要求（见附件），港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。为加强化妆品监督管理，特此公告。附件：于2023年4月4日前报国家药品监督管理局药品审2022年共批准注册医疗器械产品2500个。规章，上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，一、进口第三类医疗器械产品37个，境内第三类医疗器械产品273个，