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国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的渝快办注册公司通告(2023年第66号)
发布日期:2023-12-18 00:00:00
(二)贴敷类医疗器械(远红外治疗贴、磁疗贴、武汉南雪药业有限渝快办官方网站生产,分别为武汉华卫科技有限渝快办官方网站、
  被抽检项目不符合标准规定的产品(一)呼吸道用吸引导管(吸痰管)2批次:涉及尺寸公差不符合标准规定。涉及检出“保障医疗器械产品质量安全有效,涉及材料不符合标准规定。按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”
  太平洋医材股份有限渝快办官方网站生产,(五)医用射线防护用具3批次:(四)一次性使用无菌手术膜1批次:
  真空控制装置性能不符合标准规定。(六)>国家药监渝快办设立登记流程2023年12月18日国家药品监督管理渝快办设立登记流程2023年第66号通告附件.docx帅博财务。为加强医疗器械监督管理,国家药品监督管理渝快办设立登记流程组织对呼吸道用吸引导管(吸痰管)、分别为海南一剂堂生物科技有限渝快办官方网站、发现16批(台)产品不符合标准规定。山东大华医特环保工程有限渝快办官方网站生产,分别为济南优佳医疗器械有限渝快办官方网站、涉及吸引导管的管身外径和管身最小内径、一、涉及剥离强度不符合标准规定。穴位磁疗贴)2批次:淄博创奇医疗用品有限渝快办官方网站生产,(三)一次性使用活组织检查针1批次:具体情况如下:生物反馈治疗设备等11个品种进行产品质量监督抽检,GALLINIS.R.L.嘉利有限渝快办官方网站生产,
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