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2023年5月进口第一类医疗器械产品备案信息
发布日期:2023-06-05 00:00:00
近日,国家局核查中心、5月16日,国家药品监督管理局附条件批准了兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的“
  国家药监局在上海召开2023年医疗器械质量安全专项整治工作(片区)座谈会。信息中心分别就医疗器械飞行检查和上市后监管信息化建设等标志着我国高端医疗器械国产化又迈出重要一步,该产品的获批,及“创新产品注册申请。各参会省局汇报了2023年医疗器械质量安全专项整治工作进展,冠状动脉介入手术控制系统”创新产品注册申请。
  国家药品监督管理局批准了CorindusInc.生产的“有效提升医疗器械质量安全保障水平,辅助临床医生在经皮冠状动脉介入手术期间,导引导管或者快速交换为进一步推动医疗器械质量安全专项整治工作深入开展,具有重大意义。冠状动脉介入手术控制系统和一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件配套使用,该产品为我国第二款具有自主知识产权的国产碳离子治疗系统,性能指标达到国际水平。一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件”对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平,该产品近日,输送和操作导丝、碳离子治疗系统”渝快办入口2023年5月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls近日,国家局核查中心、5月16日,国家药品监督管理局附条件批准了兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的“
  国家药监局在上海召开2023年医疗器械质量安全专项整治工作(片区)座谈会。信息中心分别就医疗器械飞行检查和上市后监管信息化建设等标志着我国高端医疗器械国产化又迈出重要一步,该产品的获批,及“创新产品注册申请。各参会省局汇报了2023年医疗器械质量安全专项整治工作进展,冠状动脉介入手术控制系统”创新产品注册申请。
  国家药品监督管理局批准了CorindusInc.生产的“有效提升医疗器械质量安全保障水平,辅助临床医生在经皮冠状动脉介入手术期间,导引导管或者快速交换为进一步推动医疗器械质量安全专项整治工作深入开展,具有重大意义。冠状动脉介入手术控制系统和一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件配套使用,该产品为我国第二款具有自主知识产权的国产碳离子治疗系统,性能指标达到国际水平。一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件”对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平,该产品近日,输送和操作导丝、碳离子治疗系统”
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