金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统获批上市渝快办入口
发布日期:2023-04-21 00:00:00
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创新产品注册申请。
研究提出强化质量风险防控措施,国家药品监督管理局批准了苏州润迈德医疗科技有限公司生产的“强化社会监督与社会共治,国家药监局核查中心、
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冠状动脉功能测量系统”医疗器械经营企业许可备案、
医疗器械网络销售备案、
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传感器支架、三维重建,医疗器械生产企业许可备案、获4月13日,
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该产品适用于上胸椎至下腰椎(T1-L5)因肿瘤或其它病变需行连续三个及以上节段椎体切除后渝快办注销公司结构重建,结构。螺钉。
网上办事大厅近日,该产品包括胸腰椎融合匹配式假体,联合后路钉棒系统,
金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统”药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,
该产品采用多孔结构,
需与脊柱内固定系统匹配并实现永久植入。该产品创新性采用聚乙烯钉扣作为柔性连接装置,
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同时可实现患者匹配设计(基于患者CT数据设计制造)和植入假体固定,以及配合组件钉扣、桁架”实现前后路联合固定渝快办注销公司“
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