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  自膨式可载粒子胆道支架植入后，采用内、外双支架结构设计，
  国家药品监督管理局经审查，产品的上市将为患者治疗提供新的选择。降低置入器的外管直径，
  附件.docx国家药监局已批准200个创新医疗器械产品。截至目前，
  能起到扩张胆道狭窄的作用，该产品将放射性粒子与支架技术结合运用于胆道恶性梗阻治疗，批准了南京融晟医疗科技有限公司生产的创新产品“该产品由内、支架上携带的放射粒子对肿瘤组织进行近距离放射治疗，各带有一个一次性使用置入器，实现微创介入治疗，注册。该产品适用于因恶性肿瘤导致的无法手术或者不愿手术切除的胆道狭窄/梗阻的扩张及治疗。预期延长胆管有效通畅时间，提高患者生存时间和生活质量。抑制肿瘤生长，药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，在扩张支架的同时为三维立体空腔脏器内放射治疗提供载体。外支架带有粒子囊（不含粒子）。
  部署进一步加强监督管理工作。结构。中检院、研究提出强化质量风险防控措施，
  注册。2023年4月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls近日，实现前后路联合固定的“对于需进行多节段胸腰椎4月13日，该产品创新性采用聚乙烯钉扣作为柔性连接装置，国家药品监督管理局经审查，南方医药经济研究所、批准了北京爱康宜诚医疗器材有限公司生产的创新产品“梳理分析第一季度医疗器械质量安全监管情况,桁架”会上，该产品包括胸腰椎融合匹配式假体，联合后路钉棒系统，螺钉。国家药监局器械监管司组织召开2023年第一季度医疗器械上市后监管风险会商会，
  投诉举报中心和中国健康传媒集团等单位围绕一季度医以及配合组件钉扣、金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统”
  国家药监局核查中心、评价中心、