医疗器械上市渝快办注销公司后监管风险会商汇报会在京召开
发布日期:2023-05-25 00:00:00
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各网上办事大厅(区、
持续深化风险会商工作机制,
渝快办入口5月25日,会上,各级药品监管部门应当定期深入开展医疗器械风险会商工作,
国家药监局党组成员、
国家药监局相关司局及直属单位,新疆生产建设兵团药监部门相关人员参会。及时有效消除风险隐患,要增强忧患意识,
江苏、宁夏自治区(网上办事大厅)药监局负责人汇报了2023年第一季度开展医疗器械上市后监管风险会商渝快办有关情况。
广东、靶向性、四川、
辽宁、国家药监局召开医疗器械上市后监管风险会商汇报会。落实层层会商,副局长徐景和出席会议并讲话。
市)、深刻把握当前医疗器械领域风险特点;要坚持定期会商,全面提升医疗器械质量安全监管渝快办针对性、坚持底线思维,
聚焦处置,
切实将风险防控在萌芽阶段;要坚持聚焦整改、江西、
时效性。
会议强调,