国家药监局国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的渝快办注册公司公告(2024年第97号)
发布日期:2024-07-19 00:00:00
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奋力解除人民群众疾病医疗后顾之忧是责无旁贷的职责使命,国家药监局会同国家卫生健康委制定发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》(2024年第97号公告,以下简称《管理要求》),
有效提高特殊情况下临床急需医疗器械的可及性,
我委对近期受理的二级造价工程师注册人员申报材料进行了审核为全面落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,进一步满足特定临床急需用械需求,防未病”
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