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药监公告通告
国家药监局关于修订复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书的公告（2024年第28号）
2024-03-20
国家药监局关于阿胶当归胶囊和芪参补气胶囊转换为非处方药的公告（2024年第27号）
2024-03-20
2024年3月18日中药品种保护受理公示
2024-03-18
国家药监局关于清喉咽颗粒等3种处方药转换为非处方药的公告（2024年第23号）
2024-03-15
国家药监局关于发布锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序的公告（2024年第21号）
2024-03-14
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十八批）的通告（2024年第11号）
2024-03-12
国家药监局关于批准注册193个医疗器械产品的公告(2024年2月)(2024年第23号)
2024-03-11
国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告（2024年第20号）
2024-03-05
中药保护品种公告(第15号)(2024年第19号)
2024-03-05
2024年3月1日中药品种保护受理公示
2024-03-01
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第15号)(2024年第18号)
2024-02-23
国家药监局关于修订裸花紫珠制剂说明书的公告（2024年第17号）
2024-02-23
2024年2月22日中药品种保护受理公示
2024-02-22
国家药监局关于发布YY1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告（2024年第16号）
2024-02-19
国家药监局关于恢复进口、销售和使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited度他雄胺软胶囊的公告（2024年第15号）
2024-02-08
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十七批）的通告（2024年第10号）
2024-02-08
国家药监局关于中药保护品种的公告(延长保护期第14号)(2024年第14号)
2024-02-07
国家药监局关于批准注册321个医疗器械产品的公告(2024年1月)(2024年第13号)
2024-02-07
2024年02月06日中药品种保护受理公示
2024-02-06
国家药监局海关总署关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸的公告（2024年第12号）
2024-02-06
国家药监局关于修订祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书的公告（2024年第11号）
2024-02-06
国家药监局关于修订深海龙丸和深海龙胶囊非处方药说明书范本的公告（2024年第10号）
2024-02-05
国家药监局关于注销含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶医疗器械注册证书的公告（2024年第9号）
2024-02-05
国家药监局关于3批次化妆品检出禁用原料的通告（2024年第9号）
2024-02-04
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十六批）的通告（2024年第8号）
2024-02-04
2024年2月2日中药品种保护受理公示
2024-02-02
国家药监局综合司关于化妆品标准化技术委员会委员名单的公示
2024-01-29
国家药监局关于27批次不符合规定化妆品的通告（2024年第7号）
2024-01-26
国家药监局关于注销药物混合注射器具包医疗器械注册证书的公告（2024年第7号）
2024-01-26
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告（2024年第1号）
2024-01-26
国家药监局关于成立医疗器械包装标准化技术归口单位的公告（2024年第8号）
2024-01-25
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）的通告（2024年第6号）
2024-01-24
2024年1月22日中药品种保护受理公示
2024-01-22
国家药监局关于注销α-L-岩藻糖苷酶检测试剂盒（CNPF底物法）和酶标仪医疗器械注册证的公告（2024年第5号）
2024-01-17
国家药监局关于批准注册343个医疗器械产品的公告(2023年12月)(2024年第6号）
2024-01-17
2024年1月15日中药品种保护受理公示
2024-01-15
2024年1月11日中药品种保护受理公示
2024-01-11
国家药监局关于37批次不符合规定化妆品的通告（2024年第4号）
2024-01-10
国家药监局关于注销液相色谱串联质谱系统医疗器械注册证的公告（2024年第4号）
2024-01-10
国家药监局关于注销口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备等4个医疗器械注册证书的公告（2024年第2号）
2024-01-10
国家药监局关于发布化妆品中非那雄胺等10种组分测定补充检验方法的公告（2024年第3号）
2024-01-09
国家药监局关于6批次化妆品检出禁用原料的通告（2024年第2号）
2024-01-08
国家药监局关于医疗器械临床试验监督抽查情况的通告（2024年第3号）
2024-01-08
国家药监局关于43批次不符合规定化妆品的通告（2024年第1号）
2024-01-05
国家药监局关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）
2024-01-05
2024年01月05日中药品种保护受理公示
2024-01-05
2023年12月28日中药品种保护受理公示
2023-12-28
中药保护品种公告(第14号)(2023年第161号)
2023-12-27
国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的公告（2023年第160号）
2023-12-27
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十四批）的通告（2023年第67号）
2023-12-26
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