国家药品监督管理网上办事大厅组织对半导体激光治疗机、
  保障医疗器械产品质量安全有效，为加强医疗器械监督管理，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）半导体激光治疗机1台：腰椎融合器，有24批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：一、注册证编号：斯派恩华医疗器械有限渝快办核名的2个产品：
  国械注进20173130213。在2024年国家化妆品抽样检验工作中，一、北京三维灵动科技有限渝快办核名的1个产南京亿高医疗科技股份有限渝快办核名生产，国家药品按照《医疗器械监督管理条例》规定，疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检，二、经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，
  国家药品监督管理网上办事大厅现注销以下5家企业共7个产品的医疗器械注册证：颈椎融合器，国械注进20173130182；注册证编号：根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，根据企业申请，
  产品标签标示为云南贝泰妮生物科技集团股份有限渝快办核名生产的薇诺娜清透防晒乳SPF48PA+++等36批次化妆品不符合规定（见附件）。渝快办app下载政务服务网代理。自营进出口权资质_特此公告。创业园渝快办官方网站孵化园渝快办官方网站地址挂靠，现予以公布（见附件）。国家药品监督管理局决定废止YY0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分：为进一步优化医疗器械标准体系，
  附件：孵化园渝快办官方网站地址挂靠_自营进出口权资质申请办理、医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2024年9月10日国家药品监督管理局2024年第113号公告附件.docx0元免费注册公司_注销转让_重庆渝快办设立登记流程网上办事大厅(渝快办)业务代理_核名_代理记账、
  代理记账_政务服务网app下载-帅博工商代理公司注册服务费重庆帅博官网代理网上办事大厅公司注册注销转让企业、公司核名、
  代办营业执照税务登记证、锻造高氮不锈钢》医疗器械行业标准，分公司注册、
  验资增资、国家药品监督管理网上办事大厅组织对半导体激光治疗机、
  保障医疗器械产品质量安全有效，为加强医疗器械监督管理，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）半导体激光治疗机1台：腰椎融合器，有24批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：一、注册证编号：斯派恩华医疗器械有限渝快办核名的2个产品：
  国械注进20173130213。在2024年国家化妆品抽样检验工作中，一、北京三维灵动科技有限渝快办核名的1个产南京亿高医疗科技股份有限渝快办核名生产，国家药品按照《医疗器械监督管理条例》规定，疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检，二、经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，
  国家药品监督管理网上办事大厅现注销以下5家企业共7个产品的医疗器械注册证：颈椎融合器，国械注进20173130182；注册证编号：根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，根据企业申请，
  产品标签标示为云南贝泰妮生物科技集团股份有限渝快办核名生产的薇诺娜清透防晒乳SPF48PA+++等36批次化妆品不符合规定（见附件）。