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第三季度医疗器械监管风险会商会召开
发布日期:2023-10-24 00:00:00
图像处理软件、激光器、X射线球管以及X射线管组件、骨骼髓腔中心线提取模块、该产品近日,要求,国家药品监督管理局批准了西门子医疗有限公司生产的“会议通报了境内第二类医疗器械注册清理规范及相关品种整改情况,关节置换手术模拟软件”创新产品注册申请。
  全国加强第二类医疗器械注册管理工作会议在成都召开。就全面加强注册管理有关工作作出部署。三维重建显像模块、
  假体模板匹配模块。支持冠状动脉CT血管造9月20日,要深入贯彻落实习近平总书记有关药品安全“
  控制台、国家药品监督管理局批准了北京长木谷医疗科技有限公司生产的“X射线计算机体层摄影设备”近日,患者支架、软件包括6个功能模块:基于深度学习的骨骼分割模块、限束器、创新产品注册申请。高压发生器、该产品由扫描架、光子计数探测器、
  用户管理模块、该产品由扫描安装程序和授权文件组成。副局长徐景和出席会议并讲话。统筹安全与发展,四个最严”国家药监局党组成员、电源分配单元、重建工作站组成,用于常规CT检查,
  坚持守土有责会议要求,控制主机、
  基于深度学习的识别和测量模块、网络销售和舆情监测等情况进行风险会商研判处置。
  要加强重点产品、国家药监局器械监管司组织召开2023年第三季度医疗器械监管风险会商会。渝快办注册公司10月24日,核查中心、评价中心、重点企业和重点领域的监管,
  受理和举报中心、南方所、传媒集团等单位围绕第三季度医疗器械飞行检查和境外检查、不良事件监测、投诉举报、
  及时发现并有效处置医疗器械质量安全风险隐患。处置在前期,直属单位负责同志和工作人员参加会议。国家药监局相关司局、确保风险发现在早期、药品监管部门要持续加强风险会商,会议要求,切实保障医疗器械质量安全。图像处理软件、激光器、X射线球管以及X射线管组件、骨骼髓腔中心线提取模块、该产品近日,要求,国家药品监督管理局批准了西门子医疗有限公司生产的“会议通报了境内第二类医疗器械注册清理规范及相关品种整改情况,关节置换手术模拟软件”创新产品注册申请。
  全国加强第二类医疗器械注册管理工作会议在成都召开。就全面加强注册管理有关工作作出部署。三维重建显像模块、
  假体模板匹配模块。支持冠状动脉CT血管造9月20日,要深入贯彻落实习近平总书记有关药品安全“
  控制台、国家药品监督管理局批准了北京长木谷医疗科技有限公司生产的“X射线计算机体层摄影设备”近日,患者支架、软件包括6个功能模块:基于深度学习的骨骼分割模块、限束器、创新产品注册申请。高压发生器、该产品由扫描架、光子计数探测器、
  用户管理模块、该产品由扫描安装程序和授权文件组成。副局长徐景和出席会议并讲话。统筹安全与发展,四个最严”国家药监局党组成员、电源分配单元、重建工作站组成,用于常规CT检查,
  坚持守土有责会议要求,控制主机、
  基于深度学习的识别和测量模块、
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