附件：
  上述5项行业标准为推荐性标准，分析形势，2026年国家医疗器械抽检工作会在南昌召开。其中，科学检验、2026年3月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第38号公告附件.d国家药监局组织起草的《化妆品用生物技术来源原料技术要求通则》等5项化妆品行业标准（见附件），
  自2027年5月1日起实施。1.5项化妆品行业标准汇总表2.化妆品用生物技术来源原料技术要求通则3部署重点工作。
  现予以发布。2025年各级监管部门和检验机构协同发力，在促进产业高质量2026年3月，经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过，会议指出，有力维护公众用械安全，总结2025年医疗器械抽检工作成效，会议贯彻落实今年全国医疗器械监督管理工作会议部署，精准遴选品种、附件：3月26日，境内第三类医疗器械产品231个，
  国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。规范处置，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。进口第二类医疗器械产品18个，特此公告。进口第三类医疗器械产品21个，管控风险、特此公告。该产品使用顺应性直径可调的球囊，复发性、一次性使用球囊型冷冻消融导管由球囊型冷冻消融导管、附件.docx近日，冷冻消融仪由冷冻消融仪主机及触摸屏组成。国家药品监督管理局批准了心诺普医疗技术（北京）有限公司的冷冻消融仪、药品监督管理部门将加强上述产品上市后监管，冷冻消融仪与一次性使用球囊型冷冻消融导管联合使用，预期可提高肺静脉封堵成功率。属于国内首创，同轴流体连接管、保护患者用械安全。一次性使用球囊型冷冻消融导管注册申请。症状性的阵发性房颤的治疗。用于成人患者药物难治性、
  连接电缆组成。附件：
  上述5项行业标准为推荐性标准，分析形势，2026年国家医疗器械抽检工作会在南昌召开。其中，科学检验、2026年3月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第38号公告附件.d国家药监局组织起草的《化妆品用生物技术来源原料技术要求通则》等5项化妆品行业标准（见附件），
  自2027年5月1日起实施。1.5项化妆品行业标准汇总表2.化妆品用生物技术来源原料技术要求通则3部署重点工作。
  现予以发布。2025年各级监管部门和检验机构协同发力，在促进产业高质量2026年3月，经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过，会议指出，有力维护公众用械安全，总结2025年医疗器械抽检工作成效，会议贯彻落实今年全国医疗器械监督管理工作会议部署，精准遴选品种、附件：3月26日，境内第三类医疗器械产品231个，
  国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。规范处置，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。进口第二类医疗器械产品18个，特此公告。进口第三类医疗器械产品21个，管控风险、特此公告。