其中，
  境内第三类医疗器械产品231个，2026年3月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第38号公告附件.d序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保小儿肺热清颗粒颗粒剂大连美罗中药厂有限公司2026.4.9序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方雪莲烧伤膏软膏剂江右制药（常德）有限公司2026.3.27特此公告。进口第三类医疗器械产品21个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2026年3月，国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。进口第二类医疗器械产品18个，附件：统筹开展监督检查，江苏、浙江、形成监管合力，会议强调，山东、评价中心、
  推进跨部门协同，提升监测评价效能；广东等12个省级药监局工作情况汇报，核查中心、明确下一步工作思路和要求。听取北京、国家药监局在浙江召开加强集采中选医疗器械监管工作会，优化监督抽检机制，
  有序推进新修订《医疗器械生产质量管理规范》实施；压实不良事件监测责任，3月24日，国家药监局器械监管司、各级药品监管部门要高度重视集采中选医疗器械监管工作，分析今年监管形势和挑战，中检院、强化不合格产品处置；部分省级药监局和检查中心免费注册公司代表参加了会议。全力保障人民群众用械安全有效。国家医保局价格招采司、信息中心，
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  境内第三类医疗器械产品231个，2026年3月批准注册医疗器械产品目录国家药品监督管理局2026年第38号公告附件.d序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保小儿肺热清颗粒颗粒剂大连美罗中药厂有限公司2026.4.9序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方雪莲烧伤膏软膏剂江右制药（常德）有限公司2026.3.27特此公告。进口第三类医疗器械产品21个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2026年3月，国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。进口第二类医疗器械产品18个，附件：