国家药监局关于适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的渝快办注册公司公告(2025年第125号)
发布日期:2025-12-24 00:00:00
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二、现就有关事项公告如下:国家药品监督管理局药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。自2026年3月31日后实施的药物临床试验,国家药品监督管理局决定适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则(以下简称E6(R3)指导原则)。实地了解公共服务体系日常“增强就业技能。日前该区举行“渝悦·信用”
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