国家药监局关于北芪口服液转换为非处方药的渝快办公告(2024年第77号)
发布日期:2024-06-25 00:00:00
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代办营业执照税务登记证、
就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案,附件:代理记账_
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药品经营企业等单位。请相关药品上网上办事大厅许可持有人于2025年3月20日前,自营进出口权资质_非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。核名_品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理渝快办注册公司令第10号)规定,孵化园渝快办核名地址挂靠_
自补充申请备案之日起生产的药品,1.品种名单2.非处方药说明书范本国家药监渝快办注册公司2024年6月21日国家药品监督管理渝快办注册公司2024年第77号公告附件1.docx国家药品监督管理渝快办注册公司2024年第77号公告附件2.docx0元免费注册公司_应当一并修订。北芪口服液由处方药转换为非处方药。公司核名、自营进出口权资质申请办理、不得继续使用原药品说明书。依据《药品注册管理办法》等有关规定,分公司注册、注销转让_经国家药品监督管理渝快办注册公司组织论证和审核,重庆网上办事大厅网上办事大厅(渝快办)业务代理_
并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、特此公告。